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    ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
    预期应用:ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

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    大鼠促黄体激素(LH)91橙子视频91橙子视频(多种属)行业操作流程如下: (1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。  (2)酶标板置4℃,包被过夜。 (3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。 (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF工作液50μl。  (5)酶标板置37℃箱的湿盒内,孵育60min。  (6)洗板,同(4)。  (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔工作液 100μl。  (8)酶标板置37℃箱的湿盒内,孵育60min。  (9)洗板,同(4)。  (10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。  (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。  (12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以由容器上的划痕或指印等造成的光。 (13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定。

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