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酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

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时间：2018.12.11-2019.1.11

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检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,橙子视频旧款,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
91橙子视频保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

●做化验时，标本采集时有哪些注意事项？● 答：使用体外诊断橙子视频旧款做化验时，血尿便等标本的采集不正确，会直接影响检验结果的准确性。 常见的不正确标本采集情况有： a.不是空腹采血（一般情况下，化验抽血要求空腹12小时左右，此时结果稳定，规定餐后采血的除外）； b.血标本溶血、严重脂血，会对许多指标有影响； c.用了抗生素以后再采集标本作细菌培养； d.未采集病理标本或标本中混有人体其他成分（如痰标本中混有唾液等）； e.服用某些药物后采集标本等。

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编辑：小檀20181211