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引起 ELISA 测定结果与文献报导不一致的原因主要有三点，橙子视频旧款因素、标本因素和操作因素。 橙子视频旧款因素：1. 橙子视频旧款应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便的橙子视频旧款。 2.不同厂家的橙子视频旧款一定不能混用，包括底物和洗涤液。由于校准标准有差异，还有抗体、检测方法、橙子视频旧款、交叉反应等因素都会导致对样本的检测结果不一致。如：有的厂家酶标板孔间 CV 值大于 20%，标记酶的活性及显色液的稳定性比较差，使用劣质的橙子视频旧款必然导致结果的假阳性或假阴性。 3. 要注意橙子视频旧款的批号和出厂日期，虽然橙子视频旧款的有效期多为 1 年，好选择刚出厂的91橙子视频。 4. 避免选择假的 ELISA 91橙子视频。有些厂家为夸大生产 ELISA 的指标范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。 标本因素和操作因素： 血清是常用的 ELISA 标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种。 内源性物质:有人认为大约 40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠 Ig (s) 抗体、交叉反应物质和其它物质等。 外源性物质:外源性物质常常是由于用于 ELISA 测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和采血管中添加物等影响。

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检验原理：●本91橙子视频利用膜免疫层析原理，采用竞争法，在硝酸纤维素膜的检测线处包被BSA与25-OH维生素D3的偶联物，在质控线处包被兔抗绵羊IgG多克隆抗体，金标垫上固定胶体金标记的25-OH维生素D单克隆抗体。检测时，首先用处理橙子视频旧款将样本中的25-OH维生素D与维生素D结合蛋白分离，游离的25-OH维生素D可与金标垫上的胶体金标记25-OH维生素D单克隆抗体发生结合形成免疫复合物，该免疫复合物与未结合的胶体金标记物在层析作用下沿膜同时移动，经过检测线时，未结合的胶体金标记物与偶联物结合而显色，经过质控线时，免疫复合物与未结合的胶体金标记物均能与兔抗绵羊IgG多克隆抗体而显色。检测线处显色深浅反应样本中25-OH维生素D的含量，由于样本中的25-OH维生素D与检测线处的BSA与25-OH维生素D3的偶联物存在竞争关系，因此检测线的显色深浅与样本中的25-OH维生素D是反比关系。通过已拟定的标准曲线可以由显色的灰度值计算得到25-OH维生素D的含量。 产品特点：● 指尖末梢血、全血和血清样本，满足不同客户需求 ● 样本无需前处理，直接测定，仅需15分钟可得结果 ● 可进行多样本同时检测，上机检测仅需5秒钟 ● 操作简便快速，与美康胶体金免疫分析仪配套使用 **意义： ● 维生素Ｄ健康水平监测 ● 骨质疏松、骨关节炎病情监测 ● 孕妇维生素Ｄ缺乏症辅助诊断、疗效评估 ● 青少年维生素Ｄ缺乏辅助诊断；佝偻病鉴别诊断 ● 高钙血症、维生素Ｄ中毒辅助诊断、疗效监测

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编辑：小檀20180913