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    【注意事项】 1.请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸显示区。 2.如购买时发现过期,破损,污染,无效的产品,请到购买处更换。 3.本品为一次性产品,请勿重复使用。 4.出现阳性结果,建议用本卡复查一次。 5.自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 6.由于样品(尿和饲料)的差异,有的检测线可能偏淡或偏暗,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。 7.若需直接检测标准品,请用PBS或PB配制。

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    酶联免疫吸附实验(ELISA)已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术,常用的检测方法是用抗原包被孔板,然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要,另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话,那将会需要多少种标记的抗体呢?而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目,同时也能提高标记抗体的效用,这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

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    编辑:小檀20180905

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