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【注意事项】 1.请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。 2.如购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处更换。 3.本品为一次性产品，请勿重复使用。 4.出现阳性结果，建议用本卡复查一次。 5.自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 6.由于样品（尿和饲料）的差异，有的检测线可能偏淡或偏暗，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。 7.若需直接检测标准品，请用PBS或PB配制。

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酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

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编辑：小檀20180905